Receptni program JGL-a proširen je fiksnom kombinacijom dvaju lijekova, perindoprila i amlodipina.
Almirincomb predstavlja modernu generaciju lijekova za liječenje arterijske hipertenzije s prednošću u postizanju adherencije - (oralna primjena 2 lijeka u 1 tableti) jedanput dnevno, za pacijente koji nemaju adekvatno regulirane vrijednosti krvnog tlaka monoterapijom ili kojima je potrebna dvojna terapija za početak liječenja.
NAZIV LIJEKA |
Cijena za originalno pakiranje (kn)* |
Almirincomb 4 mg/5 mg tablete |
14,15 |
Almirincomb 4 mg/10 mg tablete |
14,15 |
Almirincomb 8 mg/5 mg tablete |
23,31 |
Almirincomb 8 mg/10 mg tablete |
24,72 |
*cijena bez PDV-a
Lijek se izdaje na recept i nalazi se na Osnovnoj listi lijekova HZZO-a.
Mehanizam djelovanja: Perindopril je inhibitor enzima koji pretvara angiotenzin I u angiotenzin II (angiotenzin konvertaze, engl. Angiotensin Converting Enzyme, ACE). Enzim konvertaza, ili kinaza, je egzopeptidaza koja omogućava pretvorbu angiotenzina I u vazokonstrikcijski angiotenzin II, kao i pretvorbu vazodilatatora bradikinina u nedjelatni heptapeptid. Inhibicijom ACE smanjuje se razina angiotenzina II u plazmi, zbog čega raste aktivnost renina u plazmi (inhibicijom negativne povratne sprege pri oslobađanju renina), a smanjuje se lučenje aldosterona. Budući da ACE inaktivira bradikinin, inhibicijom ACE povećava se i sistemska i lokalna aktivnost sustava kalikrein-kinin (a time i aktivacija prostaglandinskog sustava). Moguće je da taj mehanizam pridonosi djelovanju inhibitora ACE na snižavanje krvnog tlaka i da je djelomice odgovoran za neke od njihovih nuspojava (npr. kašalj).
Perindopril djeluje putem svog djelatnog metabolita perindoprilata. Ostali metaboliti ne pokazuju sposobnost inhibicije ACE in vitro.
Indikacije: Almirincomb je indiciran kao supstitucijska terapija za liječenje hipertenzije i/ili stabilne koronarne arterijske bolesti u bolesnika u kojih je već postignuta kontrola bolesti istodobnom primjenom perindoprila i amlodipina u odgovarajućim dozama.
SAMO ZA ZDRAVSTVENE RADNIKE. Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet: JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka. Brojevi odobrenja za stavljanje lijeka u promet: Almirincomb 4 mg/5 mg tablete: HR-H-203071244, Almirincomb 4 mg/10 mg tablete: HR-H-517504194, Almirincomb 8 mg/5 mg tablete: HR-H-063616380, Almirincomb 8 mg/10 mg tablete: HR-H-959287726. Za potpuni uvid u informacije o lijeku, pogledajte odobreni sažetak opisa svojstava lijeka i uputu o lijeku koji su dostupni na internetskoj stranici Agencije za lijekove i medicinske proizvode (www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/).